Dans l'optique de cette information, nous sommes partis sur le début du parcours patient.
Nous nous sommes posé la question d'informer dès le début de la maladie, nous avons donc ouvert ce groupe de parole principalement destiné aux personnes diagnostiquées de moins de 2 ans et à leurs aidants, afin qu’ils aient une information identique dans le cadre de la prise en charge de la pathologie - et de leur prise en charge, tout court.
Les participants sont soit demandeurs par le biais de notre filière en neurologie, soit par le biais de l’association France Parkinson, qui fait des publications régulières sur les dates des groupes de parole, ce qui nous permet d'avoir une visibilité de recrutement à moyen terme.
Les propos tenus sont sous la responsabilité de leur auteur.
JT déclare ne pas avoir de conflit d’intérêt en lien avec le texte publié.
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ENV 33